Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

Die pharmakokinetischen Eigenschaften wurden bei Kindern nicht untersucht.

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

• Psoriasis, Keratinisierungsstörungen
  • oral
    • ≥1 Monat bis <2 Jahre: off-label
    • ≥2 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen

• Kollodium-Baby / Harlekin-Ichthyose bei Neugeborenen
  • oral
    • Früh-/Neugeborene: off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Präparate im Handel

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

Dosierungsempfehlungen

CAVE: Schwangerschaftsverhütungsprogramm für dieses Arzneimittel
Art der Anwendung nicht spezifizierbar 9 Jahre bis 18 Jahre [15] siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Psoriasis, Keratinisierungsstörungen

Oral 1 Monat bis 18 Jahre [1] [2] [3] [4] [5] [6] Initialdosis(für 2 - 4 Wochen): 0,5 mg/kg/Tag in 1 Dosis. Max: 30 mg/Tag. Erhaltungsdosis: Einstellung auf die niedrigste wirksame Dosis je nach Wirkung und Nebenwirkungen. Anwendungshinweis: Vorzugsweise zu den Mahlzeiten oder mit Milch Behandlung durch oder nach Rücksprache mit fachärztlichem Personal (pädiatrische Dermatologie), das Erfahrung in der Anwendung von Acitretin hat. <2 Jahre: off-label

Kollodium-Baby / Harlekin-Ichthyose bei Neugeborenen

Oral Frühgeborene, Gestationsalter < 37 Wochen [8] [9] [10] [11] Initialdosis: 0,5 mg/kg/Tag in 1 Dosis für 2 - 4 Wochen. Erhaltungsdosis: Einstellung auf die niedrigste wirksame Dosis je nach Wirkung und Nebenwirkungen. Anwendungshinweis: Vorzugsweise zu den Mahlzeiten oder mit Milch Behandlung durch oder nach Rücksprache mit fachärztlichem Personal (pädiatrische Dermatologie), das Erfahrung in der Anwendung von Acitretin hat. off-label Neugeborene [7] [11] [12] [13] [14] Initialdosis: 0,5 mg/kg/Tag in 1 Dosis über 2-4 Wochen. Erhaltungsdosis: Einstellung auf die niedrigste wirksame Dosis, die auf der Grundlage der Wirkung und der Nebenwirkungen möglich ist. Anwendungshinweis: Vorzugsweise zu den Mahlzeiten oder mit Milch Behandlung durch oder nach Rücksprache mit fachärztlichem Personal (pädiatrische Dermatologie), das Erfahrung in der Anwendung von Acitretin hat. off-label

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Anpassung bei Nierenfunktionsstörung wie angegeben:

GFR 50-80 ml/min/1.73 m2

Keine Dosisanpassung erforderlich.

GFR 30-50 ml/min/1.73 m2

Keine Dosisanpassung erforderlich.

GFR 10-30 ml/min/1.73 m2

Keine Dosisanpassung erforderlich.

GFR < 10 ml/min/1.73 m2

Eine generelle Empfehlung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Trockene Schleimhäute, (Verschlimmerung von) Juckreiz, brüchige Haut, Cheilitis, trockene Haut, Hautreizung und Ausschlag. [Lacour 1996, Zhang 2008, DiLernia 2016, Chen 2018, Cave 2020].

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Sehr häufig (>10 %): Trockenheit und Entzündungen der Schleimhäute (z.B. Konjunktivitis, Xerophthalmie, Epistaxis und Rhinitis) und dadurch bedingte Unverträglichkeit von Kontaktlinsen, Mundtrockenheit, Durst, Pruritus, Alopezie, Hautabschilferung (auf dem gesamten Körper, vor allem an Handflächen und Fußsohlen), abnorme Leberfunktionswerte (vorübergehende, meist reversible Erhöhung der Transaminasen und der alkalischen Phosphatase), abnorme Lipidwerte (reversible Erhöhungen der Serumtriglycerid und Cholesterinwerte bei hoher Dosierung von Acitretin, vor allem bei prädisponierten Patienten und unter Langzeittherapie

Häufig (1-10 %): Kopfschmerzen, Stomatitis, gastrointestinale Störungen (z.B. Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen), Hautfragilität, klebrige Haut, Dermatitis, abnorme Haarbeschaffenheit, brüchige Nägel, Nagelfalzentzündung, Erythem, Arthralgie, Myalgie, periphere Ödeme

Gelegentlich (0,1-1 %): Benommenheit, verschwommenes Sehen, Gingivitis, Hepatitis, Rhagadenbildung, bullöse Dermatose, Photosensibilitätsreaktionen

Selten (0,01-0,1 %): periphere Neuropathie

Sehr selten (<0,01 %): benigne intrakranielle Druckerhöhung, Nachtblindheit, Hornhautulzera, Gelbsucht, Knochenschmerzen, Exostose (die Erhaltungstherapie kann zum Fortschreiten einer bestehenden spinalen Hyperostose, zum Auftreten neuer hyperostotischer Läsionen und extraskelettaler Kalzifikation führen, wie es auch bei Langzeitbehandlungen mit Retinoiden beobachtet worden ist)

Häufigkeit nicht bekannt: Vulvovaginitis, verursacht durch Candida albicans, Typ-I-Hypersensibilität, Hörstörungen, Tinnitus, Hitzewallungen, Kapillarlecksyndrom, Retinsäuresyndrom, Dysphonie, Dysgeusie, Rektalblutungen, pyogene Granulome, Madarosis, Angioödem, Urtikaria, dünner werdende Haut, exfoliative Dermatitis

Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

• Acitretin ist in hohem Maße fruchtschädigend und darf nicht von Schwangeren angewendet werden. Dies gilt auch für Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, es wird eine strikte Empfängnisverhütung 4 Wochen vor der Acitretintherapie angefangen und während der Behandlung und bis zu 3 Jahre nach Therapieende fortgesetzt.
• Stillen
• schwerwiegende Leberfunktionsstörung
• schwerwiegende Nierenfunktionsstörung
• chronisch erhöhte Blutlipidwerte
• gleichzeitige Anwendung von Tetrazyklinen (Erhöhung des Hirndrucks)
• gleichzeitige Anwendung von Methotrexat (erhöhtes Hepatitisrisiko)
• gleichzeitige Anwendung Vitamin A oder anderen Retinoiden (Gefahr einer Hypervitaminose A)

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Da gelegentlich über Knochenveränderungen bei Kindern, einschließlich vorzeitigem Epiphysenschluss, Skeletthyperostose und extraossärer Verkalkung nach Langzeitbehandlung mit Etretinat berichtet wurde, sind diese Wirkungen auch bei dem aktiven Metaboliten Acitretin zu erwarten. Die Wachstumsparameter und die Knochenentwicklung sollten bei Kindern sorgfältig überwacht werden [SmPC].

Aufgrund der teratogenen Wirkung von Acitretin wird von der Behandlung heranwachsender Frauen dringend abgeraten [Niederländische Vereinigung für Dermatologie und Venerologie]. Acitretin ist teratogen und kann in das ebenfalls teratogene Etretinat umgewandelt werden. Die Anwendung von Acitretin beim Menschen birgt ein hohes Risiko für schwere Geburtsfehler (kraniofazial, Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf-System, Skelett und Thymus) beim Kind und für Spontanaborte, unabhängig von der Dauer der Behandlung oder der verwendeten Dosis.

Leberfunktion und Lipide überwachen [Cave 2020].

Während und 2 Monate nach Absetzen der Therapie mit Acitretin sollte kein Alkohol (in Getränken, Nahrungsmitteln oder Arzneimitteln) zu sich genommen werden, da dies die Umwandlung von Acitretin in das (ebenfalls teratogene) Etretinat erhöhen kann.

Schwangerschaftsverhütungsprogramm
Acitretin ist teratogen. Die Anwendung bei schwangeren Frauen ist absolut kontraindiziert. Acitretin ist bei Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert, es sei denn, dass alle folgenden Bedingungen des Schwangerschaftsverhütungsprogramms eingehalten werden:

• Die Patientin muss mindestens 1 Monat vor Beginn der Behandlung, während und mindestens 3 Jahre nach Ende der Behandlung ununterbrochen wirksame Verhütungsmethoden anwenden.
• Es müssen mindestens eine sehr zuverlässige Methode zur Empfängnisverhütung (d.h. eine nutzerunabhängige Methode) oder zwei sich ergänzende nutzerabhängige Methoden zur Empfängnisverhütung angewendet werden, auch bei Frauen mit Amenorrhoe. Es sollte keine niedrig dosierten Progesteronpillen ("Minipille") verwendet werden, da die empfängnisverhütende Wirkung unzureichend sein kann.
• Die Patientin versteht und akzeptiert die Notwendigkeit regelmäßiger Kontrollen und Schwangerschaftstests vor Beginn der Behandlung, monatlich während der Behandlung und 1 Monat nach Ende der Behandlung über 3 Jahre nach Therapieende in 1-3-monatlichen Intervallen.
• Die Behandlung sollte am 2. oder 3. Tag des nächsten Menstruationszyklus beginnen. Nachsorgeuntersuchungen sollten alle 28 Tage stattfinden. Bei jeder Nachuntersuchung sollte ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden (Empfindlichkeit mindestens 25 mIU/ml), um eine Schwangerschaft auszuschließen. 
• Schwangerschaftstest, Verschreibung (maximal für 30 Tage) und Abgabe sollten vorzugsweise am selben Tag erfolgen. Die Abgabe durch die Apotheke sollte innerhalb von 7 Tagen nach der Verschreibung erfolgen.
• Empfängnisfähige Frauen sollten während und 2 Monate nach Absetzen der Therapie mit Acitretin keinen Alkohol (in Getränken, Nahrungsmitteln oder Arzneimitteln) zu sich nehmen, da dies die Umwandlung von Acitretin in das (ebenfalls teratogene) Etretinat erhöhen kann.
• Klicken Sie hier für weiteres Material zur Risikominimierung.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Beachte: Rote-Hand-Brief vom 03.09.2019 (Retinoide (Acitretin, Adapalen, Alitretinoin, Bexaroten, lsotretinoin, Tazaroten und Tretinoin) - Aktualisierungen zu Teratogenität und neuropsychiatrischen Erkrankungen): Die oralen Retinoide Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin dürfen bei allen Frauen im gebärfähigen Alter nur unter Einhaltung des Schwangerschaftsverhütungsprogramms angewendet werden. [...] In seltenen Fällen wurde über Depressionen oder über durch Depressionen verstärkte Angststörungen und über Stimmungsschwankungen unter der Einnahme oraler Retinoide berichtet.

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

Wechselwirkungen

Interaktionspartner	Grund	Handlungsempfehlung
Tetrazykline, z.B. Doxycyclin, Minocyclin	Erhöhter intrakranieller Druck möglich, vermutlich durch additive pharmakodynamische Effekte.	Kombination kontraindiziert.
Methotrexat	Erhöhtes Hepatitis-Risiko bei gleichzeitiger Anwendung, möglicherweise durch additive Effekte.	Kombination kontraindiziert.
Vitamin A oder andere Retinoide	Gefahr einer Hypervitaminose A.	Kombination kontraindiziert.
niedrig dosierte Gestagen-Präparate ("Minipille"), z.B. Levonorgestrel, Desogestrel	Mechanismus unbekannt.	Kombination vermeiden. Aufgrund der teratogenen Wirkung von Acitretin ist bei Frauen im gebärfähigen Alter auf eine wirkungsvolle Empfängnisverhütung 1 Monat vor, während und bis 3 Jahre nach Acitretin-Therapie zu achten.
Ethanol	Bildung von teratogenem Etretinat möglich. Aufgrund höherer Lipophilie als Acitretin deutlich längere Halbwertszeit.	Bei Frauen im gebärfähigen Alter Kombination vermeiden. Alkoholhaltige Arzneimittel durch alkoholfreie Alternativen ersetzen. Auch nach Beendigung der Acitretin-Therapie Ethanol mindestens 2 Monate meiden.
Phenytoin	Reduzierte Proteinbindung von Phenytoin und damit erhöhte Phenytointoxizität möglich.	Kombination vermeiden. Falls Kombination unvermeidbar, ggf. Dosis verringern und Monitoring auf Nebenwirkungen von Phenytoin.

Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen und einschlägigen Wechselwirkungsdatenbanken zu entnehmen.
 
 

• DERMATIKA
• ANTIPSORIATIKA

ANTIPSORIATIKA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Referenzen

1. Lacour M., et al. , An appraisal of acitretin therapy in children with inherited disorders of keratinization, Br J Dermatol, 1996, 134 (6), 1023-9.
2. Zhang X. B., et al. , Clinical investigation of acitretin in children with severe inherited keratinization disorders in China, J Dermatolog Treat, 2008, 19 (4), 221-8
3. Di Lernia V., et al. , Effectiveness and Safety of Acitretin in Children with Plaque Psoriasis: A Multicenter Retrospective Analysis, Pediatr Dermatol, 2016, 33 (5), 530-5
4. Ergun T., et al. , Efficacy, safety and drug survival of conventional agents in pediatric psoriasis: A multicenter, cohort study., J Dermatol, 2017, 44 (6), 630-4
5. Chen P., et al. , Efficacy and safety of acitretin monotherapy in children with pustular psoriasis: results from 15 cases and a literature review., J Dermatolog Treat, 2018, 29 (4), 353-63
6. Cave A., et al., The adverse effect profile of acitretin in a pediatric dermatology population-Longitudinal cohort study and recommendations for monitoring., J Am Acad Dermatol, 2020, 83 (6), 1779-81
7. Saraçoğlu Z. N., et al. , Oral acitretin treatment in severe congenital ichthyosis of the neonate., Turk J Pediatr, 2002, 44 (1), 61-4
8. Harvey H. B., et al. , Perinatal management of harlequin ichthyosis: a case report and literature review., J Perinatol, 2010, 30 (1), 66-72
9. Arjona-Aguilera C., et al. , Treatment of Harlequin Ichthyosis With Acitretin., Actas Dermosifiliogr, 2015, 106 (9), 759
10. Patro N., et al. , Congenital ichthyosiform erythroderma: A rare neonatal dermatoses responding to acitretin., Indian J Pharmacol, 2019, 51 (5), 343-345
11. Kainth D., et al. , Successful Treatment of Collodion Baby with Acitretin: A Report of Two Cases, Indian J Pediatr, 2021, 88 (1), 95-6
12. Singh S., et al., Successful treatment of harlequin ichthyosis with acitretin, Int J Dermatol, 2001, 40 (7), 472-3
13. Cakmak A., et al., Treatment of congenital ichthyosis with acitretin: a case report., Minerva Pediatr, 2010, 62 (6), 599-603
14. Loo B. K. G., et al . , Compound heterozygous mutations with novel missense ABCA12 mutation in harlequin ichthyosis., BMJ Case Rep, 2018
15. PUREN Pharma GmbH & Co, SmPC Neotigason® 10 mg, 25 mg Hartkapseln (22414.00.00), 09/2020
16. Dermapharm AG, SmPC Acicutan® 10 mg, 25 mg Hartkapseln (81208.00.00), 12/2020
17. Deutsche Dermatologische Gesellschaft e.V. (DDG), S2k-Leitlinie "Therapie der Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen" (Registernummer 013 - 094), AWMF, Stand: 29.01.2019 (in Überarbeitung), gültig bis 31.01.2022

Änderungsverzeichnis

• 21 Februar 2022 11:51: Neue Monographie

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)

Überdosierung