Kinderformularium

Melatonin gehört zur Gruppe der Psycholeptika und ist ein Melatonin-Rezeptor-Agonist. Melatonin ist ein natürlicherweise vorkommendes Hormon, das von der Zirbeldrüse produziert wird und mit Serotonin strukturverwandt ist. Physiologisch steigt die Melatoninsekretion bald nach Einsetzen der Dunkelheit, gipfelt um 2 bis 4 Uhr nachts und fällt in der zweiten Nachthälfte dann wieder ab. Melatonin ist assoziiert mit der Steuerung des zirkadianen Rhythmus und der Synchronisation der inneren Uhr mit dem Tag-Nacht-Zyklus. Es ist ebenfalls assoziiert mit einer schlafanstoßenden Wirkung und einer Erhöhung der Schlafneigung.

Pharmakokinetik bei Kindern

Quelle	[Goldman 2014] (schnellfreisetzende Darreichungsform)	[SmPC Melatonin Tiofarma]	[SmPC Slenyto] (retardierte Freisetzung)
Alter	3 - 8 Jahre (n=9)	3 - 12 Jahre	7 - 15 Jahre (n=16)
C_max(pg/mL)	2,5 - 11,6	k.A.	410
T_max (h)	0,6 - 0,7	k.A.	2
T_1/2 (h)	1,0 - 1,3	0,7 - 1,3	3,5 - 4 (terminale T_1/2)
Cl (mL/h/kg)	12,6 - 14,2	2 - 14	k.A.
Vd (mL/kg)	17,0 - 28,8	2,3 - 38	k.A.

k.A.: keine Angabe

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

Schlafstörungen (Insomnie) im Zusammenhang mit verzögerter Schlaf-Wach-Rhythmus-Störung (mit oder ohne Autismus-Spektrum-Störung (ASS) oder neurogenetischen Störungen oder ADHS)
- oral
  - ≥1 Monat bis <18 Jahre: off-label (unretardierte Tabletten; bei Kindern mit oder ohne Autismus-Spektrum-Störung (ASS) oder neurogenetischen Störungen)
  - ≥1 Monat bis <6 Jahre: off-label (unretardierte Tabletten; bei Kindern mit ADHS)
  - ≥6 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen (unretardierte Tabletten; bei Kindern mit ADHS)
Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen
- oral, Retardtablette
  - ≥2 Jahre bis <18 Jahre: zugelassen

Prozedurale Sedierung für ein EEG
- oral
  - ≥1 Monat bis <18 Jahre: off-label

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral zur Behandlung von Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6–17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS), wenn Schlafhygienemaßnahmen unzureichend waren

Kinder unter 6 Jahren:
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Melatonin bei Kindern jünger als 6 Jahre mit ADHS ist nicht nachgewiesen.

Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren:
Empfohlene Anfangsdosis Melatonin: 0,5 – 2 mg 30 – 60 Minuten vor dem Zubettgehen.
Die Melatonindosis kann unabhängig vom Alter bis zum Erreichen der Wirkung jede Woche um 1 mg erhöht werden, bis zu einer Maximaldosis von 5 mg pro Tag. Die niedrigste wirksame Dosis ist anzustreben.

^[Ref.]

Oral bei Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2–18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen mit abweichender diurnaler Melatonin-Sekretion und/oder nächtlichem Erwachen, wenn Schlafhygienemaßnahmen unzureichend waren.

Kinder unter 2 Jahren:
Es gibt zur Behandlung von Schlafstörungen keinen relevanten Nutzen von Melatonin bei Kindern im Alter von 0 bis 2 Jahren.

Kinder und Jugendliche ab 2 Jahren:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg. Bei unzureichendem Ansprechen sollte die Dosis auf 5 mg erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 10 mg.

^[Ref.]

weitere zugelassene Indikationen bei Erwachsenen:
- Kurzzeitbehandlung von Jetlag ^[Ref.]- als Monotherapie für die kurzzeitige Behandlung der primären, durch schlechte Schlafqualität gekennzeichneten Insomnie bei Patienten ab 55 Jahren ^[Ref.]

Präparate im Handel

Lösung zum Einnehmen 1 mg/mL
Tabletten 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg
Retardtabletten 1 mg, 2 mg, 5 mg

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat	Darreichungsform	Stärke (Melatonin)	Applikationsweg	Natriumgehalt	Problematische Hilfsstoffe	Aroma	Anwendungshinweis	Altersangabe
Voquily	Lösung zum Einnehmen	1 mg/mL	oral	k.A.	Propylenglykol Sorbitol Sucralose	Erdbeere	Gabe mittels Applikationsspritze. Einnahme auf nüchternen Magen (keine Nahrungsaufnahme 1 h vor und nach der Einnahme), da Nahrung die Melatoninkonzentration erhöhen kann.	Kinder mit ADHS im Alter von 6 bis 17 Jahren
Mellozzan	Lösung zum Einnehmen	1 mg/mL	oral	k.A.	Methyl-4-hydroxybenzoat	-	Gabe mittels Applikationsspritze. Nahrung kann die Melatoninkonzentration erhöhen.	Kinder mit ADHS im Alter von 6 bis 17 Jahren
Mellozzan	Tabletten	0,5 mg^T0,S 1 mg^T0,S 2 mg^T0,S 3 mg^T0,S 4 mg^T0,S 5 mg^T0,S	oral	k.A.	-	-	Die Tabletten können zum Einnehmen zerkleinert und in Wasser suspendiert werden.	Kinder mit ADHS im Alter von 6 bis 17 Jahren
Slenyto	Retardtabletten	1 mg^T0,M0 5 mg^T0,M0	oral	k.A.	Lactose	-	Tabletten können in Lebensmittel wie Joghurt, Orangensaft oder Eiscreme gegeben werden, um das Schlucken zu erleichtern und die Compliance zu verbessern. Einnahme mit oder nach der Mahlzeit 0,5 - 1 h vor dem Zubettgehen.	Kinder mit ASS im Alter von 2 bis 18 Jahre / mit ADHS im Alter von 6 bis 17 Jahren
Circadin	Retardtabletten	2 mg^T0,M0	oral	k.A.	Lactose	-	Tabletten dürfen nicht zerdrückt oder zerkaut werden.	Erwachsene mit Insomnie ab 55 Jahren

^{S: suspendierbar, T0: nicht teilbar, M0: nicht mörserbar, k.A.: keine Angabe}

Die Fachinformationen wurden am 18.03.2026 aufgerufen.

Neben den aufgeführten Präparaten befinden sich diverse weitere Fertigarzneimittel im Handel.

Rezepturhinweise

Es gibt eine NRF-Rezepturvorschrift:

Melatonin-Suspension 2 mg/mL (NRF 17.6.)

Außerdem gibt es eine Herstellvorschrift der Apotheke des Uniklinikums Heidelberg für eine Melatonin-Lösung 1 mg/ml.

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

Dosierungsempfehlungen

Schlafstörungen (Insomnie) im Zusammenhang mit verzögerter Schlaf-Wach-Rhythmus-Störung (mit oder ohne Autismus-Spektrum-Störung (ASS) oder neurogenetischen Störungen oder ADHS)
Oral 1 Monat bis 2 Jahre ^{[1] [3] [4] [5] [9] [11] [12] [13] [15] [20] [21] [22]} Maximale chronobiotische Wirkung (phase advance): 0,1 - 0,5 mg/Tag in 1 Dosis Anwendungshinweis: Die Einnahme sollte 4 - 6 Stunden vor dem Zubettgehen erfolgen. off-label 2 Jahre bis 18 Jahre ^{[15] [20] [21] [22] [24]} Maximale chronobiotische Wirkung (phase advance): 0,5 mg/Tag in 1 Dosis, 4 - 6 Stunden vor dem Zubettgehen. Kombination von schlaffördernden und chronobiotischen Wirkungen: Initialdosis: 1 mg/Tag in 1 Dosis vor dem Zubettgehen. Erhaltungsdosis: 1 - 3 mg/Tag in 1 Dosis vor dem Zubettgehen. Falls erforderlich, bis zu einem Maximum von 5 mg/Tag erhöhen. teilweise off-label (siehe Zulassung)

Schlafstörungen (Insomnie) im Zusammenhang mit verzögerter Schlaf-Wach-Rhythmus-Störung (mit oder ohne Autismus-Spektrum-Störung (ASS) oder neurogenetischen Störungen oder ADHS)

Oral
- 1 Monat bis 2 Jahre
  ^{[1]
  
  [3]
  
  [4]
  
  [5]
  
  [9]
  
  [11]
  
  [12]
  
  [13]
  
  [15]
  
  [20]
  
  [21]
  
  [22]}
  - Maximale chronobiotische Wirkung (phase advance): 0,1 - 0,5 mg/Tag in 1 Dosis
  - Anwendungshinweis:
    Die Einnahme sollte 4 - 6 Stunden vor dem Zubettgehen erfolgen.
  - off-label
- 2 Jahre bis 18 Jahre
  ^{[15]
  
  [20]
  
  [21]
  
  [22]
  
  [24]}
  - - Maximale chronobiotische Wirkung (phase advance):
      - 0,5 mg/Tag in 1 Dosis, 4 - 6 Stunden vor dem Zubettgehen.
    - Kombination von schlaffördernden und chronobiotischen Wirkungen:
      - Initialdosis: 1 mg/Tag in 1 Dosis vor dem Zubettgehen.
      - Erhaltungsdosis: 1 - 3 mg/Tag in 1 Dosis vor dem Zubettgehen. Falls erforderlich, bis zu einem Maximum von 5 mg/Tag erhöhen.
  - teilweise off-label (siehe Zulassung)

Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen [SmPC Slenyto]
Oral Retardtablette 2 Jahre bis 18 Jahre ^[11] Initialdosis: 2 mg/Tag in 1 Dosis Erhaltungsdosis: 5 mg/Tag in 1 Dosis. Max: 10 mg/Tag. Anwendungshinweis: Die Einnahme sollte 0,5 - 1 Stunde vor dem Zubettgehen erfolgen. Nach einer Behandlungsdauer von mindestens 3 Monaten sollte der Behandlungseffekt bewertet und ein Abbruch der Behandlung in Betracht gezogen werden, wenn kein klinisch relevanter Behandlungseffekt festgestellt wird. Wird nach der Titration auf eine höhere Dosis ein geringerer Behandlungseffekt festgestellt, sollte zunächst eine Herabtitrierung auf eine niedrigere Dosis erwogen werden, bevor über ein vollständiges Absetzen der Behandlung entschieden wird.

Schlafstörungen (Insomnie) bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen [SmPC Slenyto]

Oral
- Retardtablette
  - 2 Jahre bis 18 Jahre
    ^[11]
    - Initialdosis: 2 mg/Tag in 1 Dosis
    - Erhaltungsdosis: 5 mg/Tag in 1 Dosis. Max: 10 mg/Tag.
    - Anwendungshinweis:
      Die Einnahme sollte 0,5 - 1 Stunde vor dem Zubettgehen erfolgen.
      
      Nach einer Behandlungsdauer von mindestens 3 Monaten sollte der Behandlungseffekt bewertet und ein Abbruch der Behandlung in Betracht gezogen werden, wenn kein klinisch relevanter Behandlungseffekt festgestellt wird. Wird nach der Titration auf eine höhere Dosis ein geringerer Behandlungseffekt festgestellt, sollte zunächst eine Herabtitrierung auf eine niedrigere Dosis erwogen werden, bevor über ein vollständiges Absetzen der Behandlung entschieden wird.

Prozedurale Sedierung für ein EEG
Oral 1 Monat bis 6 Monate ^{[18] [23]} 0,2 - 0,3 mg/kg/Tag, einmalig. off-label 6 Monate bis 18 Jahre und < 10 kg ^{[18] [23]} 0,2 - 0,3 mg/kg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 0,1 - 0,15 mg/kg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg. off-label 6 Monate bis 18 Jahre und 10 bis 15 kg ^{[18] [23]} 2 - 3 mg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 1 - 1,5 mg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg. off-label 6 Monate bis 18 Jahre und ≥ 15 kg ^{[18] [23]} 4 - 6 mg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 2 - 3 mg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg. off-label

Prozedurale Sedierung für ein EEG

Oral
- 1 Monat bis 6 Monate
  ^{[18]
  
  [23]}
  - 0,2 - 0,3 mg/kg/Tag, einmalig.
  - off-label
- 6 Monate bis 18 Jahre und < 10 kg
  ^{[18]
  
  [23]}
  - 0,2 - 0,3 mg/kg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 0,1 - 0,15 mg/kg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg.
  - off-label
- 6 Monate bis 18 Jahre und 10 bis 15 kg
  ^{[18]
  
  [23]}
  - 2 - 3 mg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 1 - 1,5 mg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg.
  - off-label
- 6 Monate bis 18 Jahre und ≥ 15 kg
  ^{[18]
  
  [23]}
  - 4 - 6 mg/Dosis, einmalig. Falls erforderlich, kann eine 2. Dosis mit 2 - 3 mg/Dosis verabreicht werden, wenn das Kind nach 45 Minuten noch nicht eingeschlafen ist. Maximale kumulative Dosis: 10 mg.
  - off-label

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Enuresis, Diarrhoe, Hypothermie [Bruni 2015]

Häufig (1-10 %): Somnolenz, Erschöpfung, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Aggressivität, morgendliche Müdigkeit, plötzliche Schlafattacken [SmPC Slenyto, Maras 2018]

Gelegentlich (0,1-1 %) (bei Off-Label-Use der Darreichungsform für Erwachsene bei Kindern mit ASS und neurogenetischen Erkrankungen): Depression, Albträume, Agitiertheit, Abdominalschmerz [SmPC Slenyto]

Häufigkeit nicht bekannt (bei Off-Label-Use der Darreichungsform für Erwachsene (2 mg Melatonin-Retardtabletten)): Epilepsie, Sehstörungen, Dyspnoe, Epistaxis, Obstipation, verminderter Appetit, Schwellung des Gesichts, Hautläsion, anormales Gefühl, anormales Verhalten, Neutropenie. [SmPC Slenyto]

Zusätzlich berichtet wurde über: Schwindelgefühl [SmPC Pinealin]

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufig (1-10 %): Kopfschmerzen, Somnolenz

Gelegentlich (0,1-1 %): Reizbarkeit, Nervosität, Ruhelosigkeit, Schlafstörungen (Insomnie), ungewöhnliche Träume, Albträume, Angstzustände, Migräne, Lethargie, psychomotorische Hyperaktivität, Schwindelgefühl, Hypertonie, Bauchschmerzen, Abdominalschmerz im Oberbauch, Dyspepsie, Mundulzeration, Mundtrockenheit, Übelkeit, Hyperbilirubinämie, Dermatitis, Nachtschweiß, Pruritus, Hautausschlag, generalisierter Pruritus, trockene Haut, Schmerzen in den Extremitäten, Glykosurie, Proteinurie, menopausale Beschwerden, Asthenie, Schmerzen in der Brust, anormaler Leberfunktionstest, Gewichtszunahme

Selten (0,01-0,1 %): Herpes zoster, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypertriglyzeridämie, Hypocalzämie, Hyponatriämie, Stimmungsschwankungen, Aggression, Agitiertheit, Weinen, Stresssymptome, Desorientiertheit, frühes Erwachen am Morgen, gesteigerte Libido, depressive Stimmung, Depression, Synkope, Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen, Verträumtheit, Restless-Legs-Syndrom, schlechter Schlaf, Parästhesie, verminderte Sehschärfe, verschwommenes Sehen, vermehrter Tränenfluss, Lagerungsschwindel, Vertigo, Angina pectoris, Palpitationen, Hitzewallungen, gastroösophageale Refluxkrankheit, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Blasenbildung der Mundschleimhaut, Zungengeschwür, Magen-Darm-Verstimmung, Erbrechen, anormale Darmgeräusche, Blähungen, vermehrter Speichelfluss, Mundgeruch, abdominale Beschwerden, Magenbeschwerden, Gastritis, Ekzem, Erythem, Dermatitis an den Händen, Psoriasis, generalisierter Ausschlag, juckender Ausschlag, Nagelerkrankungen, Arthrose, Muskelkrämpfe, Nackenschmerzen, nächtliche Krämpfe, Polyurie, Hämaturie, Nykturie, Priapismus, Prostatitis, Abgeschlagenheit, Schmerzen, Durst, erhöhte Leberenzymwerte, Elektrolyte im Blut anormal, anormaler Labortest

Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktion, Hyperglykämie, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Sedierung, Angioödem, Ödem im Mund, Zungenödem, Galaktorrhö

Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen allgemein

Neben Überempfindlichkeiten gegen den Wirkstoff oder einen sonstigen Bestandteil sind keine weiteren Gegenanzeigen bekannt.

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Bei Kindern mit Epilepsie mit schweren neurologischen Störungen wurden Krämpfe berichtet. Es liegen keine Daten zu den Langzeitwirkungen bei Kindern vor.

Wenn Melatonin zur Behandlung eines verzögerten Schlafphasensyndroms eingesetzt wird, ist dies nur sinnvoll, wenn dies durch eine Verhaltenstherapie ergänzt wird, bei der auf die Schlafhygiene, die Einhaltung strenger Schlafenszeiten und eine optimale Lichtexposition am Morgen geachtet wird.

Die optimale Einnahmezeit hängt von der eigenen Melatoninproduktion ab. Dies kann auf der Grundlage von Schlafuhrkalendern, Aktigraphie oder DLMO-Bestimmung (Dim Light Melatonin Onset) geschätzt werden.

Für einen früheren Einschlafzeitpunkt kann die Einnahme schrittweise vorverlegt werden. Im Durchschnitt verschiebt sich der Rhythmus alle 2-3 Tage um 30 Minuten.

Bei Langzeitanwendung: Unterbrechen Sie die Behandlung einmal pro Jahr, nachdem ein normaler Schlafzyklus erreicht wurde (vorzugsweise im Sommer), um festzustellen, ob Melatonin noch benötigt wird.

Bei Wirkungsverlust trotz anfänglich guter Wirkung: Es wird geraten, die Behandlung für einige Tage abzusetzen und mit einer niedrigeren Dosis neu zu beginnen.
Grund: Durch eine verminderte Aktivität von CYP1A2 kann es bereits bei niedrigen Dosen zu einer Akkumulation von Melatonin kommen, wodurch der zirkadiane Melatonin Rhythmus verloren gehen kann. [Bruni O 2015]

Melatonin als Hypnotikum sollte grundsätzlich so kurz wie möglich angewendet werden. Bei jedem Arztbesuch sollte evaluiert werden, ob eine Verhaltenstherapie den Einsatz von Melatonin ersetzen kann.

Es wurden keine langfristigen Auswirkungen von exogenem Melatonin auf die geistige Entwicklung oder die Pubertät festgestellt. [Boss 2023]

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

Wechselwirkungen

Diese Informationen werden im Moment recherchiert und baldmöglichst zur Verfügung gestellt.
Bitte beachten Sie die aktuellen Fachinformationen.

HYPNOTIKA UND SEDATIVA

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Aldehyde und Derivate
	Chloralhydrat Chloraldurat®	N05CC01

Benzodiazepin-Derivate
	Midazolam Dormicum®, Buccolam®	N05CD08
	Nitrazepam Mogadan®	N05CD02

Andere Hypnotika und Sedativa
	Dexmedetomidin Dexdor®	N05CM18
	Doxylamin Sedaplus®, WICK MediQuil	N05CM21, weiterer ATC-Code: N05CM27

HYPNOTIKA UND SEDATIVA
	Chloralhydrat Chloraldurat®	N05CC01
	Dexmedetomidin Dexdor®	N05CM18
	Doxylamin Sedaplus®, WICK MediQuil	N05CM21, weiterer ATC-Code: N05CM27
	Midazolam Dormicum®, Buccolam®	N05CD08
	Nitrazepam Mogadan®	N05CD02

Referenzen

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Wasdell MB, et al, A randomized, placebo-controlled trial of controlled release melatonin treatment of delayed sleep phase syndrome and impaired sleep maintenance in children with neurodevelopmental disabilities, J Pineal Res, 2008, Jan;44(1), 57-64
Garstang J, et al, Randomized controlled trial of melatonin for children with autistic spectrum disorders and sleep problems, Child Care Health Dev, 2006, Sep;32(5), 585-9
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Dodge NN, et al, Melatonin for treatment of sleep disorders in children with developmental disabilities, J Child Neurol., 2001, Aug;16(8), 581-4
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL, SmPC Circadin 2mg Retardtablette (EU/1/07/392/001-004), 09/2019
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited, SmPC Slenyto (EU/1/18/1318/001-004) Rev 14, 11/11/2025
Bruni O, et al., Current role of melatonin in pediatric neurology: clinical recommendations, Eur J Paediatr Neurol, 2015, 19, 122-33
Goldman SE, et al, Melatonin in children with autism spectrum disorders: endogenous and pharmacokinetic profiles in relation to sleep, J Autism Dev Disord, 2014, Oct;44(10), 2525-35
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL, SmPC Slenyto 1 mg/5 mg Retardtabletten (EU/1/18/1318/001), 11/2025
Jalilolghadr S, et al. , The effect of treatment with melatonin on primary school aged children with difficulty in initiation and maintenance of sleep., Turk J Pediatr., 2022, 64(6), 993-1000
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Tiofarma BV, SmPC Melatonine (RVG 120771) 22-04-2021, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Rolling J, et al., Melatonin Treatment for Pediatric Patients with Insomnia: Is There a Place for It?, Nat Sci Sleep, 2022, 14, 1927-44
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Mombelli S, et al., Non-pharmacological and melatonin interventions for pediatric sleep initiation and maintenance problems: A systematic review and network meta-analysis. , Sleep Med Rev., 2023, 70, 101806
Lalwani S, et al., Efficacy and tolerability of Melatonin vs Triclofos to achieve sleep for pediatric electroencephalography: A single blinded randomized controlled trial., Eur J Paediatr Neurol., 2021, 34, 14-20
AGB-Pharma AB, SmPC Pinealin® 0,5/1/2/3/4/5 mg Tabletten (7011226.00.00), 12/2023
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, SmPC Mellozzan® 0,5/1/2/3/4/5 mg Tabletten (7012468.00.00), 11/2024
Clinigen Healthcare B.V., SmPC Voquily 1 mg/mL Lösung zum Einnehmen (7004705.00.00), 02/2024
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, SmPC Mellozzan 1 mg/mL Lösung zum Einnehmen, 03/2024

Datenschutzhinweis

Melatonin

Melatonin

Melatonin

Pharmakodynamik

Pharmakokinetik bei Kindern

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

Textauszug aus Fachinformation

Präparate im Handel

Rezepturhinweise

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Dosierungsempfehlungen

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Kontraindikationen allgemein

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Wechselwirkungen

HYPNOTIKA UND SEDATIVA

Referenzen

Änderungsverzeichnis

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)

Überdosierung