Natriumglycerophosphat (=Dinatrium-Glycerinphosphat)

Wirkstoff
Natriumglycerophosphat (=Dinatrium-Glycerinphosphat)
Handelsname
Syn.: Dinatrium-1-glycerinphosphat
ATC-Code
B05XA14
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Natriumglycerophosphat (=Dinatrium-Glycerinphosphat)


Zulassung
Dosierungsempfehlungen

Präparate
Pharmakodynamik und -kinetik
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Pharmakodynamik

Glycerophosphat wird intravasal durch alkalische Phosphatase gespalten. Bei der Hydrolyse der Esterbindung werden anorganisches Phosphat und Glycerol freigesetzt. Glycerophosphat ist ein Stoffwechselzwischenprodukt des Fettstoffwechsels. Es ist unwahrscheinlich, dass außer der Aufrechterhaltung der normalen Stoffwechselwege weitere pharmakodynamische Wirkungen auftreten.

Pharmakokinetik bei Kindern

Natriumglycerophosphat wird im Plasma zu Glycerol und anorganischem Phosphat hydrolysiert. Die Hydrolyse erreicht bei einer Plasmakonzentration >0,7 mmol/l ihr Maximum. Unter der Annahme, dass die Hydrolyse von Natriumglycerophosphat vollständig im Plasma stattfindet, werden bei Personen mit normaler alkalischer Serumphosphatase täglich etwa 12-15 mmol Natriumglycerophosphat hydrolysiert.

Bei Kindern liegen keine pharmakokinetischen Daten vor, jedoch ist eine Hyperphosphatämie bei der empfohlenen Dosis unwahrscheinlich.
 

Zulassung der Dosierungsempfehlungen

  • Hypophosphatämie
    • intravenös
      • Früh- und Neugeborene: zugelassen 
      • 1 Monat bis <18 Jahre: zugelassen

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Intravenös zur Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung, schwere Hypophosphatämien.

Neugeborene, Säuglinge, Kleinkinder, Kinder und Jugendliche:
Bei Hypophosphatämie werden in Abhängigkeit vom Lebensalter folgende Tagesdosierungen empfohlen:
Früh- und Neugeborene: 0,75 - 3 mmol/kg Körpergewicht
Säuglinge und Kleinkinder: 0,2 - 0,5 mmol/kg Körpergewicht
Kinder und Jugendliche: 0,2 mmol/kg Körpergewicht

Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde für das Neugeborene, den Säugling und das Kleinkind eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol Phosphat pro kg KG und Tag ermittelt. Mit zunehmendem Lebensalter sinkt der Phosphatbedarf und wird ab dem 3. Lebensjahr mit etwa 1 mmol Phosphat pro kg Körpergewicht und Tag angegeben.

[Ref.]

Präparate im Handel

Infusionskonzentrat 306,1 mg/ml

Parenterale Anwendung

Präparat im Handel:

Präparat Darreichungsform Stärke (Natriumglycerophosphat)
 Applikationsweg Natriumgehalt Problematische Hilfsstoffe Altersangabe
Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius Infusionskonzentrat
(10 ml, 20 ml Ampulle)		 306,1 mg/ml intravenös 2 mmol/ml – ab Frühgeborenenalter


Die Fachinformation wurde am 25.08.2026 aufgerufen.

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

Dosierungsempfehlungen

Hypophosphatämie
  • Intravenös
    • Frühgeborene Gestationsalter < 37 Wochen
      [1] [2]
      • 0,75 - 3 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: min. 8 Stunden.
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt
    • Neugeborene
      [1] [2]
      • 0,75 - 3 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: min. 8 Stunden.
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt

         

    • 1 Monat bis 2 Jahre
      [1] [2]
      • 0,2 - 0,5 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: min. 8 Stunden.
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,5 mmol/kg/Tag ermittelt
    • 2 Jahre bis 18 Jahre
      [1] [2]
      • 0,2 mmol/kg/Tag in 1 Dosis
        • Infusionsdauer: min. 8 Stunden.
        • Unter den Bedingungen der parenteralen Ernährung wurde eine Erhaltungsdosis von 1,0 mmol/kg/Tag ermittelt

Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.
GFR <10 ml/min/1,73 m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Häufigkeit nicht bekannt: Knochen- und Gelenksschmerzen durch phosphatinduzierte Hypocalcämie

Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Kontraindikationen bei Kindern

Hypernatriämie, Hyperphosphatämie, Schock oder Dehydratation.

Kontraindikationen allgemein

  • Hyperphosphatämie
  • Hypernatriämie
  • Nierenfunktionsstörungen (Oligurie, Anurie)
  • Hypocalcämie
  • Allgemeine Gegenanzeigen der Infusionstherapie wie dekompensierte Herzinsuffizienz, Lungen- und Hirnödem, Hyperhydratation sind zu berücksichtigen.

Die vollständige Auflistung aller Kontraindikationen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Bei Kindern mit Niereninsuffizienz nur vorsichtig einsetzen. Kontrollieren Sie regelmäßig und engmaschig die Serumphosphatspiegel. Berücksichtigen Sie die Menge an Natrium in Natriumglycerophosphat.

Natriumglycerophosphat darf nicht unverdünnt verabreicht werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

Wechselwirkungen

Die standardisierte Wechselwirkungsrecherche des Kinderformulariums führte zu keiner klinisch relevanten Interaktion.

ADDITIVA ZU I.V.-LÖSUNGEN

In diesem Abschnitt werden Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse zum Vergleich aufgelistet. Arzneistoffe der gleichen ATC-Klasse sind nicht per se untereinander austauschbar. Die Aufzählung darf daher nicht uneingeschränkt als Therapiealternative verstanden werden.

Elektrolytlösungen
B05XA07
B05XA19
ADDITIVA ZU I.V.-LÖSUNGEN
B05XA07
B05XA19

Referenzen

  1. Fresenius Kabi Nederland BV, SmPC Glycophos (RVG 16431) 17-09-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Fresenius Kabi Austria GmbH, Glycophos 6 g/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Z.Nr.: 138444), 10/2022
  3. Fresenius Kabi Deutschland GmbH, SmPC Natriumglycerophosphat-Ampulle Fresenius, 306,1 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (8922.00.00), 08/2015

Änderungsverzeichnis

Therapeutisches Drug Monitoring (TDM)


Überdosierung