Zulassung
Dosierungsempfehlungen

Präparate
Pharmakodynamik und -kinetik
Nierenfunktionsstörungen
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wechselwirkungen

Überdosierung
Wirkstoffe der gleichen ATC-Klasse
Referenzen
Änderungsverzeichnis

Kaliumchlorid

Wirkstoff
Kaliumchlorid
Handelsname
Kalinor®, Rekawan®; weitere ATC-Codes: A12BA01, A12BA30, A12BA51, B05XA01
ATC-Code
A12BA01

Pharmakodynamik

Kalium ist das wichtigste Kation des Intrazellulärraumes. 98 % des Kaliumbestands des Organismus befinden sich intrazellulär. Der Kaliumspiegel im Plasma ist eng mit dem Säuren-Basen-Haushalt verknüpft. Eine Alkalose geht häufig mit einer Hypokaliämie und eine Acidose mit einer Hyperkaliämie einher. Bei bestehender Acidose ist ein Kaliumspiegel im Normbereich ein Hinweis auf Kaliummangel. Der tägliche Kaliumbedarf liegt bei 1 – 1,5 mmol/kg KG. Zu einem Kaliummangel kann es durch gesteigerte renale Ausscheidung, erhöhte gastrointestinale Verluste (Erbrechen, Diarrhö, Fisteln), vermehrte intrazelluläre Kaliumaufnahme (Acidosebehandlung, Glucose-Insulin-Therapie) oder unzureichende Zufuhr kommen.

Pharmakokinetik bei Kindern

Es sind keine spezifischen Informationen für Kinder vorhanden.

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Zulassung der Dosierungsempfehlungen

  • Hypokaliämie
    • oral
      • ≥1 Monat bis <18 Jahre: off-label
    • intravenös
      • ≥1 Monat bis <18 Jahre: unklar

Auszug aus Fachinformation Auszug aus Fachinformation

Textauszug aus Fachinformation

Oral zur Behandlung von Kaliummangelzuständen/ausgeprägter Hypokaliämie

  • nur für Erwachsene zugelassen
  • Dosierungsempfehlung siehe Fachinformation

[Ref.]

Intravenös bei Kaliummangelzuständen, insbesondere bei hypochlorämischer Alkalose

Kinder:

  • Die Dosierung richtet sich nach den Werten des Serumionogramms und dem Säuren-Basen-Status.
  • Ein Kaliumdefizit errechnet sich nach folgender Formel:
    • Kaliumdefizit (mmol) = kg KG × 0,2 × 2 × (4,5 mmol/l – Serumkalium, aktuell)
    • Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus KG in kg × 0,2
  • Maximale Tagesdosis: Zufuhr von 2 – 3 mmol Kalium/kg KG
  • Maximale Infusionsgeschwindigkeit: 0,3 mmol Kalium/kg KG und Stunde

[Ref.]

Intravenös als Erhaltungsdosis bei ausschließlich parenteraler Ernährung

Für diese Indikation hat Kaliumchlorid keine Zulassung in Deutschland.


weitere zugelassene Indikationen:

Oral zur vorbeugenden Anwendung bei Diuretika, die zu einer vermehrten Kaliumausscheidung führen

  • nur für Erwachsene zugelassen
  • Dosierungsempfehlung siehe Fachinformation

[Ref.]

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Präparate im Handel

Retardkapseln 600 mg (8 mmol)
Infusionslösungskonzentrat 7,45 % (74,5 mg/mL, 1 mmol), 14,90 % (149 mg/mL, 2 mmol)

Orale Anwendung

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat Darreichungsform Stärke
 Problematische Hilfsstoffe Anwendungshinweis Altersangabe
KALINOR®-retard P Retard-Kapseln 600 mg (8 mmol)T0,M0,S - Zu den Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Bei Schluckbeschwerden kann die Kapsel geöffnet werden. Der Inhalt (retardierte Mikropellets) wird in flüssiger bzw. halbfester Nahrung suspendiert eingenommen. Erwachsene


T0: nicht teilbar, M0: nicht mörserbar, S: suspendierbar

Parenterale Anwendung

Präparate im Handel (ausgewählte Beispiele):

Präparat Darreichungsform Stärke (Kaliumchlorid) Applikationsweg Natriumgehalt Problematische Hilfsstoffe Anwendungshinweis Altersangabe
Kaliumchlorid Braun Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 7,45 % (74,5 mg/mL, 1 mmol)
14,9 % (149 mg/mL, 2 mmol)		 intravenös k.A. - Verdünnung gemäß Fachinformation. ab 1 Monat


Die Fachinformationen wurden am 20.01.2026 aufgerufen.

Neben den aufgeführten Präparaten befinden sich diverse weitere Fertigarzneimittel im Handel.

Lieferengpässe/weitere praktische Informationen

Lieferengpässe für Humanarzneimittel in Deutschland (ohne Impfstoffe)

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Dosierungsempfehlungen

Hypokaliämie
  • Oral
    • 1 Monat bis 18 Jahre

      • Entsprechend des Serumkaliums dosieren.

      • off-label

  • Intravenös
    • 1 Monat bis 18 Jahre
      [2] [4] [5]
        • Dosis basierend auf der gemessenen Serumkaliumkonzentration, maximal 2–3 mmol/kg/Tag
        • Nicht unverdünnt verabreichen: max. Kaliumkonzentration 40 mmol/L
        • Infusionsrate max. 15–20 mmol/h
        • Höhere Dosen oder schnellere Infusionen müssen mittels EKG überwacht werden
        • Über eine große periphere oder zentrale Vene verabreichen

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Nierenfunktionsstörungen bei Kindern > 3 Monate

GFR ≥10 ml/min/1.73m2: Dosisanpassung nicht erforderlich.

GFR <10 ml/min/1.73m2: Eine allgemeine Empfehlung zur Dosisanpassung kann nicht gegeben werden.

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Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern

Hyperkaliämie, Magen-Darm-Störungen (oral), Darmulcera (oral)

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen allgemein

Folgende schwerwiegende UAW wurden selten, sehr selten (<0,1 %) oder mit unbekannter Häufigkeit beobachtet:

  • gastrointestinale Blutungen
  • Acidose, Hyperkaliämie
  • Herzrhythmusstörungen

Die vollständige Auflistung aller unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

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Kontraindikationen allgemein

  • Hyperkaliämie
  • Hyperchlorämie
  • Krankheiten, die häufig mit einer Hyperkaliämie verbunden sind:
    • Dehydratation
    • eingeschränkte exkretorische Nierenfunktion
    • Morbus Addison
    • Adynamia episodica hereditaria (familiäre periodische hyperkaliämische Lähmung, Gamstorp-Syndrom)
    • Sichelzellanämie

Die vollständige Auflistung aller Gegenanzeigen ist den aktuellen Fachinformationen zu entnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei Kindern

Cave bei gleichzeitiger Anwendung kaliumsparender Diuretika und bei Niereninsuffizienz.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen allgemein

Für allgemeingültige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen informieren Sie sich bitte in den aktuellen Fachinformationen.

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Wechselwirkungen

Interaktionspartner Grund Handlungsempfehlung
Arzneimittel, die das Serum-Kalium erhöhen können, z.B. Aldosteronantagonisten (z.B. Canrenon, Spironolacton), kaliumsparende Diuretika (z.B. Triamteren), ACE-Hemmer (Captopril, Enalapril), Sartane (z.B. Candesartan, Valsartan) Erhöhte Hyperkaliämie-Gefahr. Kalium-Serumkonzentrationen und die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.


Die vollständige Auflistung aller Wechselwirkungen ist den aktuellen Fachinformationen und einschlägigen Wechselwirkungsdatenbanken zu entnehmen.

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Kalium

Kaliumcitrat

Kalium Verla®
A12BA02
A12BA30
KALIUM

Kaliumcitrat

Kalium Verla®
A12BA02
A12BA30

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Referenzen

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen [Arzneimittel-Formularium für Kinder], 2007
  2. Centrafarm Services BV, SmPC Kaliumchloride (RVG 55104) 31-08-2021
  3. Desma, SmPC KALINOR-retard P 600 mg Hartkapseln, retardiert (4215.00.00), 12/2018
  4. Braun, SmPC Kaliumchlorid 14,90 % Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (6698182.00.00), 03/2021
  5. Braun, SmPC Kaliumchlorid 7,45 % Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (6698182.01.00), 07/2021

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Änderungsverzeichnis

  • 24 Mai 2022 14:57: Informationen zu Dosisanpassungen bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen hinzugefügt
  • 05 Juli 2021 18:22: Die Indikation "Erhaltungsdosis bei ausschließlich parenteraler Ernährung" wurde entfernt
  • 31 Mai 2021 09:10: Neue Recherche zu Zulassungsstatus, Präparate, unerwünschten Arzneimittelwirkungen, Warnhinweisen und Interaktionen

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